新研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老
來(lái)源：新華社 發(fā)布時(shí)間：2024-02-29 16:26:25
新華社北京2月27日電 日本科研人員的一項(xiàng)新研究顯示，細(xì)胞膜受損除了導(dǎo)致細(xì)胞的死亡或自我修復(fù)外還有第三種可能——導(dǎo)致細(xì)胞衰老。
細(xì)胞膜是細(xì)胞的一層厚約5納米的“防護(hù)外殼”，相當(dāng)于肥皂泡厚度的二十分之一。這層薄膜易受機(jī)體活動(dòng)損傷，也具有自我修復(fù)能力。一直以來(lái)，人們認(rèn)為細(xì)胞在細(xì)胞膜受損后，要么修復(fù)要么死亡。
日本沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)了一種誘導(dǎo)芽殖酵母細(xì)胞和人體成纖維細(xì)胞的細(xì)胞膜損傷的方法。通過(guò)全基因組測(cè)序篩選等檢測(cè)，研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜損傷限制了芽殖酵母細(xì)胞的復(fù)制能力；在成纖維細(xì)胞中，細(xì)胞膜損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)早衰老。
普通細(xì)胞的分裂能力是有限的——大約分裂50次后就無(wú)法再繼續(xù)，隨后便進(jìn)入細(xì)胞衰老狀態(tài)。此外，在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中，脫氧核糖核酸（DNA）損傷、端?？s短、致癌基因激活等因素也會(huì)誘發(fā)細(xì)胞衰老。長(zhǎng)期以來(lái)，研究界一直認(rèn)為細(xì)胞衰老其實(shí)都是通過(guò)激活DNA損傷反應(yīng)來(lái)誘導(dǎo)的。
然而，研究人員在本次研究中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致細(xì)胞衰老的機(jī)制并不通過(guò)常規(guī)的激活DNA損傷反應(yīng)來(lái)誘導(dǎo)，而是獨(dú)立于此的另外機(jī)制，且細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致的細(xì)胞衰老過(guò)程比激活DNA損傷反應(yīng)誘導(dǎo)的衰老過(guò)程慢。
近年的研究顯示，清除動(dòng)物和人體內(nèi)的衰老細(xì)胞可以改善與年齡相關(guān)的疾病。研究人員認(rèn)為，該研究結(jié)果有助于制定未來(lái)增進(jìn)健康、延年益壽的策略。
這一研究成果發(fā)表在新一期英國(guó)《自然·老化》雜志上。
責(zé)任編輯：邢敏
